DB22T 1232-2011 人参中噻虫嗪残留量的测定-高效液相色谱法

DB22/T 1232-2011规定了人参中噻虫嗪残留量测定的方法，基于高效液相色谱法。以下为关键条文解读：

标准适用范围：适用于人参样品中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺残留量的检测。

试剂与材料要求：所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的三级水。使用的标准品需有纯度说明，并附有标准物质证书。

仪器设备：包括高效液相色谱仪、分析天平（感量0.0001g）、组织捣碎机、旋转蒸发器等。色谱柱推荐使用C18反相柱，检测波长设定为276nm。

样品处理：取样时应具有代表性，混合均匀后按四分法缩分至约200g。样品需在-18℃以下冷冻保存，备用样品则置于4℃冷藏。

提取与净化：称取2g样品于50mL离心管中，加入10mL乙腈超声提取30min，以12000r/min离心10min。取上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后供高效液相色谱测定。

色谱条件：流动相为甲醇-水（60:40，体积比），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为20μL。

结果计算与表述：按照公式计算噻虫嗪及噻虫胺的残留量，结果保留两位有效数字或小数点后两位。当含量低于方法检出限时以“未检出”表示。

质量控制：每批样品应同时进行空白试验和加标回收率试验，回收率应在80%-120%之间，相对标准偏差不大于15%。

以上是该标准中的重要条文解析，确保检测过程科学规范，数据准确可靠。