TSATA 078-2024 血清中26对手性氨基酸的测定 高效液相色谱—串联质谱法

《TSATA 078-2024与旧版标准对比：血清中手性氨基酸测定方法的新变化》

TSATA 078-2024《血清中26对手性氨基酸的测定 高效液相色谱—串联质谱法》相较于旧版标准，在多个方面进行了优化和改进。本文将重点分析其中一项重要改动——样品前处理过程中的衍生化反应条件。

在旧版标准中，衍生化试剂的使用量以及反应时间的规定较为笼统，仅给出大致范围，这可能导致实验结果存在较大偏差。而新版标准对此做出了明确规范，要求使用特定浓度的衍生化试剂，并将反应时间精确到分钟级别。例如，规定采用10 mmol/L的邻苯二醛（OPA）溶液，反应时间为15±1分钟。

这一改变的主要目的是提高检测结果的一致性和准确性。通过严格控制衍生化条件，可以有效减少因操作不当导致的数据波动。实际应用时，实验室人员应严格按照新版标准的要求配置衍生化试剂，并确保反应环境温度恒定，避免外界因素干扰。

以苏氨酸为例，其D构型和L构型的手性异构体在衍生化后会形成不同的产物峰。当按照新版标准规定的条件进行操作时，这两个峰能够清晰分离且信号强度稳定，从而便于后续数据分析。而在旧版标准下，由于衍生化条件不统一，可能会出现峰重叠或强度不稳定的情况，影响最终判断。

因此，在使用TSATA 078-2024进行血清中手性氨基酸测定的过程中，实验室应当特别注意遵循新版标准中关于衍生化反应的具体参数要求，以获得更加可靠、准确的实验数据。