DB34T 4502-2023 智慧处方审核技术规范

摘要：本文件规定了智慧处方审核的技术要求、系统功能、数据管理、安全要求及运行维护等内容。本文件适用于安徽省内医疗机构、第三方机构等开展智慧处方审核相关工作。
Title：Technical Specification for Intelligent Prescription Review
中国标准分类号：C05
国际标准分类号：11.020

DB34/T 4502-2023《智慧处方审核技术规范》是安徽省发布的关于智慧处方审核的技术标准。该标准规定了智慧处方审核的基本要求、系统功能要求、数据要求以及审核流程等重要内容，旨在提高医疗机构的处方审核效率和准确性，保障患者用药安全。

在基本要求部分，标准强调智慧处方审核系统应当具备智能化、自动化的特点，能够有效识别潜在的药物相互作用、剂量错误等问题。例如，第5.1条指出系统应支持多种数据源接入，并能自动更新药品信息库，确保信息的及时性和准确性。

对于系统功能要求，标准提出了具体的功能模块需求。如第6.2条明确要求系统需具备处方合理性检查功能，包括但不限于适应症匹配、用法用量核查、禁忌症检测等。此外，第6.3条还提到系统应提供预警机制，在发现异常情况时及时向药师发出警报。

数据要求方面，标准对数据格式、存储方式及传输安全等方面做出了明确规定。按照第7.1条的要求，所有输入系统的数据都必须经过标准化处理，以保证数据的一致性与完整性。同时，第7.2条特别强调了数据加密传输的重要性，要求采用先进的加密算法保护患者隐私。

审核流程则涵盖了从接收处方到最终确认的全过程管理。根据第8.1条的规定，智慧处方审核系统应当遵循先审后发的原则，即每一张处方都必须经过严格的审核程序才能被批准执行。另外，第8.3条还建议建立多层次的审核机制，由初级药师初步审查后提交高级药师复核，从而进一步提升审核质量。

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