DB21T 3785-2023 牛羊布鲁氏菌病荧光偏振（FPA）检测技术规程

摘要：本文件规定了牛羊布鲁氏菌病荧光偏振（FPA）检测的技术要求、操作步骤、结果判定和注意事项。本文件适用于牛羊布鲁氏菌病的实验室诊断和监测。
Title：Technical Specification for Fluorescence Polarization (FPA) Detection of Brucellosis in Cattle and Sheep
中国标准分类号：B 46
国际标准分类号：11.220

DB21/T 3785-2023《牛羊布鲁氏菌病荧光偏振（FPA）检测技术规程》是一项专门用于指导牛羊布鲁氏菌病检测的技术标准。以下是对该标准中一些关键条文的详细解读。

### 样品采集与处理

标准指出，样品采集应遵循无菌操作原则，确保样本的新鲜度和代表性。对于血液样本，要求使用EDTA抗凝管收集全血，并在4℃条件下保存不超过24小时。如果不能及时检测，需将样本冷冻保存至-20℃以下环境。此外，样本处理过程中要避免剧烈震荡，以防止红细胞破裂影响结果准确性。

### 检测步骤

荧光偏振免疫分析法(FPA)是本标准推荐的主要检测方法。首先需要制备标准曲线，通过已知浓度的标准品来建立荧光强度与抗体浓度之间的关系。接着将待测样本加入到预设好的反应体系中，在特定温度下孵育一定时间后测定其荧光偏振值。根据所得数据与标准曲线对比即可得出待测样本中抗体的具体浓度。

### 结果判定

依据检测结果判断是否感染布鲁氏菌病。当荧光偏振值高于设定阈值时，则认为该样本呈阳性反应；反之则为阴性。值得注意的是，任何可疑结果都需重复实验验证，同时结合临床症状和其他实验室检查综合评估最终诊断结论。

### 注意事项

执行本规程时还应注意以下几点：

1. 所有仪器设备均需定期校准维护，确保测量精度；

2. 实验室应保持清洁卫生，防止交叉污染；

3. 操作人员必须经过专业培训并持有相应资格证书才能上岗作业；

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