DB44T 2428-2023 中医院临床实验室定量生化检验结果的自动审核规则

《DB44/T 2428-2023中医院临床实验室定量生化检验结果自动审核规则》是一项专门针对中医院临床实验室定量生化检验结果自动审核的技术规范。这项标准对于提升中医诊疗过程中的检验质量、保障患者安全具有重要意义。

标准中明确要求，自动审核系统应具备对定量生化检验结果进行自动比对分析的能力，并能依据预设规则判断结果是否符合临床诊断需求。其中，重要条文之一是关于参考区间的设定。标准指出，参考区间应当基于健康人群数据确定，并定期更新以反映最新研究成果。这意味着在实际操作中，实验室需要建立并维护一个动态的参考数据库，确保所使用的参考值始终是最新的和准确的。

另一项关键内容是对异常结果的处理流程。标准规定，当自动审核发现检验结果超出参考区间时，系统应立即生成警报信息，并由专业人员复核确认。此外，还强调了复核过程中必须遵循双人独立核查原则，即至少两名具备相应资质的技术人员分别对结果进行独立评估，只有当双方意见一致后才能最终确定结果的有效性。这种机制可以有效减少人为错误带来的风险，提高检测结果的可靠性。

此外，标准还特别关注了与中医理论相关的特殊指标。例如，在评价肝功能相关项目时，除了常规化学指标外，还需结合中医体质分类来综合考量。这就要求医疗机构不仅要掌握现代医学知识，还要深入了解中医药学的基本原理及其在疾病诊断中的应用。

总之，《DB44/T 2428-2023》为中医院临床实验室提供了科学合理的自动审核框架，有助于实现精准医疗目标的同时，也促进了传统中医药事业的发展。各医疗机构应当严格按照该标准执行，不断优化自身的工作流程和技术手段，从而更好地服务于广大患者。