THNQAP 0006-2024 凝胶类保健用品生产技术规范

本文以THNQAP 0006-2024与旧版标准的对比为基础，聚焦于“凝胶类保健用品中微生物指标控制”这一关键变化展开深入分析。

在旧版标准中，对于微生物指标的要求较为笼统，仅规定了菌落总数和大肠杆菌的限值。然而，新版标准THNQAP 0006-2024对此进行了细化和完善。首先，在菌落总数方面，新版标准将上限从原来的1000 CFU/g降低至500 CFU/g，这不仅提高了对产品卫生状况的基本要求，也更符合现代消费者对健康安全日益增长的需求。其次，新增了金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病菌的具体检测项目及限值，例如金黄色葡萄球菌不得检出，铜绿假单胞菌不得超过10 CFU/g。这些调整旨在更好地保障产品的安全性，防止潜在的健康风险。

为了有效实施这一新要求，生产企业应采取以下措施：一是加强生产环境的清洁消毒工作，定期监测车间空气质量和设备表面的微生物数量；二是严格控制原料质量，尤其是水基成分，确保其经过充分杀菌处理后再投入使用；三是完善生产工艺流程，如采用巴氏灭菌法或其他适宜的技术手段来杀灭可能存在的病原微生物；四是建立完善的质量管理体系，包括原材料验收、生产过程监控以及成品出厂检验等多个环节，并保留完整的记录以便追溯。

通过以上分析可以看出，THNQAP 0006-2024关于微生物指标控制方面的改进体现了行业发展的趋势和对消费者权益保护的重视。企业只有紧跟标准更新步伐，不断优化自身管理与技术水平，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。