TNAHIEM 142-2025 医院可复用手术器械管理规范

在《TNAHIEM 142-2025 医院可复用手术器械管理规范》（以下简称“新规范”）中，与旧版相比，关于“可复用手术器械的清洗质量控制”方面的规定发生了显著变化。本文将聚焦于新旧版本在“清洗后器械的检查要求”这一条文上的差异，并深入探讨其在实际操作中的应用方法，以帮助医疗机构更好地理解和落实新规。

旧版标准中对清洗后器械的检查主要强调了“目视检查”，即通过肉眼观察器械表面是否有残留物、锈迹或损伤。虽然这种做法在一定程度上能够发现明显的质量问题，但在实际操作中，由于人为因素和光线条件的影响，容易出现漏检或误判的情况。

而新规范则明确指出：“清洗后的可复用手术器械应进行至少两次的检查，包括目视检查和使用放大镜或专用设备进行辅助检查。”这一变化意味着，清洗质量的控制不再仅仅依赖于人的感官判断，而是引入了更为科学和系统的检查手段。

新规范的这一调整具有重要意义。首先，它提高了清洗质量的可靠性，减少了因人为疏忽导致的器械污染风险；其次，它为医院提供了更清晰的操作指引，有助于统一各科室之间的检查标准，避免因理解不一致而产生的执行偏差。

在实际应用中，医院应根据新规范的要求，配备必要的检查工具，如放大镜、照明设备等，并制定详细的检查流程。同时，应对相关工作人员进行培训，确保他们掌握正确的检查方法和标准。此外，建议建立清洗质量追溯机制，记录每次清洗和检查的结果，以便在发生问题时能够迅速定位原因并采取改进措施。

综上所述，《TNAHIEM 142-2025》在清洗质量控制方面的更新，体现了对医疗安全的高度重视。医疗机构应积极适应这一变化，通过完善设备、规范流程和加强培训，切实提升可复用手术器械的管理水平，保障患者安全。