DB1404T 11-2021 检验检测机构药品试剂存储要求

摘要：本文件规定了检验检测机构药品试剂的存储环境、设施设备、标识管理、出入库管理及安全要求。本文件适用于山西省内检验检测机构对药品试剂的存储管理。
Title：Requirements for Storage of Pharmaceutical Reagents in Testing and Inspection Institutions
中国标准分类号：B51
国际标准分类号：11.080.30

《DB1404T 11-2021检验检测机构药品试剂存储要求》是一项专门针对检验检测机构中药品和试剂存储的技术规范。以下将从该标准的重要条文中进行详细解读。

首先，关于存储环境条件的规定。标准指出，药品和试剂的储存温度应严格控制在规定的范围内。例如，一般试剂的储存温度应在5℃至30℃之间，而某些特殊试剂则需要更低的温度。这主要是为了防止试剂因温度过高或过低而导致其化学性质发生变化，从而影响检测结果的准确性。

其次，关于存储区域的要求。标准强调了存储区域应当保持清洁、干燥，并且要避免阳光直射。此外，还要求存储区域要有良好的通风设施，以确保空气流通，防止有害气体积聚。这些措施可以有效保护试剂不受外界环境因素的影响，延长其使用寿命。

再者，关于试剂标识与分类管理的规定。标准明确要求所有试剂都必须有清晰的标签，标明名称、规格、生产日期、有效期等信息。同时，根据试剂的不同性质，如易燃性、腐蚀性等，应采取相应的隔离措施进行分类存放，避免发生危险情况。

最后，关于安全管理和应急处理的规定。标准指出，检验检测机构应当定期对员工进行安全培训，提高他们的安全意识。并且，每个存储区域内都应配备必要的消防器材和个人防护装备，以便在紧急情况下能够及时有效地应对。

以上就是对《DB1404T 11-2021检验检测机构药品试剂存储要求》部分重要条文的详细解读。遵循这些规定，可以确保药品和试剂的安全存储，保障检验检测工作的顺利开展。

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