DB37T 4363—2021 伪狂犬病毒与水貂肠炎病毒双重荧光PCR检测方法

摘要：本文件规定了伪狂犬病毒与水貂肠炎病毒双重荧光PCR检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、样品处理、检测步骤、结果分析及记录要求。本文件适用于伪狂犬病毒与水貂肠炎病毒的双重检测及鉴别诊断。
Title：Dual Fluorescence PCR Detection Method for Pseudorabies Virus and Aleutian Mink Disease Parvovirus
中国标准分类号：B46
国际标准分类号：07.100.30

DB37/T 4363—2021标准规定了一种用于同时检测伪狂犬病毒和水貂肠炎病毒的双重荧光PCR检测方法。以下为标准中一些关键条款的详细解读：

5.2.1 样品采集部分强调了样品应来源于健康状况异常的动物，确保样本具有代表性。这一步骤至关重要，因为样本的质量直接影响到后续实验结果的准确性。

5.2.2 样品处理要求使用无RNA酶的离心管和耗材，并且在操作过程中需佩戴一次性手套以防止污染。此环节旨在减少外界因素对样本造成的影响，保证检测数据的真实可靠。

5.3.1 引物设计部分指出引物序列需要经过严格的筛选和验证，确保其特异性良好，能够准确区分目标基因与非目标基因。此外还提到引物浓度应控制在合理范围内，过高或过低都会影响最终的扩增效果。

5.3.2 探针选择方面建议采用荧光标记探针，并且要与相应的引物配套使用。这样可以提高检测灵敏度和特异性，同时便于实时监测反应进程。

6.2 结果分析部分明确规定当Ct值小于设定阈值时判定为阳性；若Ct值大于等于阈值但小于某个特定数值则视为可疑；而Ct值超过该特定数值则判断为阴性。这种分级标准有助于更精确地评估检测结果。

7.1 检测报告内容包含但不限于样品信息、检测日期、所使用的试剂盒品牌型号、扩增曲线图以及最终判定结果等项目。完整的报告不仅方便存档查阅还能增强检测过程的透明度和可信度。

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