DB13T 5363-2021 生物和化学制药行业挥发性有机物与恶臭气体污染控制技术指南

DB13/T 5363-2021《生物和化学制药行业挥发性有机物与恶臭气体污染控制技术指南》是河北省发布的关于生物和化学制药行业VOCs（挥发性有机物）及恶臭气体排放管理的重要地方标准。以下从几个关键条款入手，对标准内容进行深度解读。

重点条款一：适用范围

该标准适用于河北省内生物和化学制药企业生产过程中产生的VOCs和恶臭气体的污染防治。特别强调了发酵类、合成类、提取类等典型制药工艺中污染物排放控制。这表明标准针对的是制药行业的特定生产工艺环节，而非通用性的环境治理要求。企业需根据自身生产工艺特点选择适用的技术方案。

重点条款二：监测要求

标准明确要求企业在排气筒处安装在线监测设备，并定期开展手工监测。对于重点监控区域，还需设置无组织排放监测点。监测指标包括但不限于非甲烷总烃、氨、硫化氢等特征污染物。这一规定旨在通过实时数据掌握污染物排放状况，为企业改进工艺、优化治理设施提供依据。

重点条款三：废气收集系统

提出\"应收尽收\"的原则，要求采用密闭化生产设备，设置局部排风罩，确保生产过程中产生的VOCs和恶臭气体被有效捕集。同时强调收集效率不得低于90%，并应避免过量抽吸导致能源浪费。此条款突出了源头控制的重要性，要求企业不仅要关注末端治理，更要注重全过程的密闭管理和高效收集。

重点条款四：末端治理措施

推荐采用组合式治理工艺，如吸附浓缩+催化燃烧、生物法+活性炭吸附等。对于高浓度废气可先进行冷凝回收再处理；低浓度废气则宜采用吸收洗涤或光催化氧化等方法。此外还提到湿式静电除雾器可用于去除酸碱性气溶胶颗粒物。这些技术路线的选择需要结合污染物特性、排放规模等因素综合考量。

重点条款五：运行维护管理

要求建立完善的台账制度，记录设备运行状态、药剂更换频率、维修保养情况等内容。定期开展人员培训，确保操作人员熟悉各项规章制度和技术规范。特别强调要防止因不当操作引发二次污染问题。良好的运维管理是保证设施长期稳定达标的基础工作。

重点条款六：清洁生产与技术创新

鼓励企业实施清洁生产审核，采用先进的生产工艺和环保技术，减少原辅材料消耗，降低废弃物产生量。支持研发新型高效催化剂、改性填料以及智能控制系统等创新成果应用于实际工程当中。这体现了推动行业转型升级的发展导向。

总结来说，DB13/T 5363-2021标准不仅涵盖了从源头到末端的全过程管控要求，还提出了前瞻性的管理理念和技术发展方向。企业应当以此为指导，建立健全内部管理体系，不断提升污染防治水平，实现经济效益与环境效益的双赢。