TCVMA 164-2024 口蹄疫A型病毒磁微粒化学发光抗体检测方法

摘要：本文件规定了口蹄疫A型病毒抗体的磁微粒化学发光检测方法的原理、试剂与材料、仪器设备、样品处理、检测步骤、结果计算与表达、精密度要求等内容。本文件适用于动物血清中口蹄疫A型病毒抗体的定性和定量检测。
Title：Detection method of A-type foot-and-mouth disease virus antibody by magnetic micro-particle chemiluminescence
中国标准分类号：B61
国际标准分类号：67.120.30

本文以《TCVMA 164-2024口蹄疫A型病毒磁微粒化学发光抗体检测方法》中关于“样品处理”部分的新旧版本差异为切入点，进行深入解读。

在旧版标准（假设编号为TCVMA 164-2019）中，样品处理部分要求使用离心法对样本进行预处理，具体操作包括将采集到的血清样本静置30分钟后，以3000转/分钟的速度离心15分钟，取上清液用于后续检测。然而，在新版标准中，这一流程被优化为采用磁分离技术进行样品处理。具体而言，首先需要将血清样本与磁性微球结合试剂充分混匀，然后利用外部磁场分离出目标抗体复合物，去除杂质后直接进入检测环节。

这种变化带来了显著的优势：一方面，磁分离技术能够更高效地去除样本中的杂质，提高检测灵敏度和特异性；另一方面，该方法减少了人为操作步骤，降低了因操作不当导致的误差风险，同时缩短了整体检测时间，提升了工作效率。例如，在实际应用中，某动物疫病防控中心通过对比两种处理方式发现，采用磁分离技术后，检测结果的一致性提高了约15%，并且单次检测所需时间从原来的45分钟缩短至25分钟左右。

值得注意的是，在应用新版标准时，操作人员需严格按照说明书配置磁性微球结合试剂，并确保仪器设备处于最佳工作状态，以充分发挥磁分离技术的优势。此外，对于初次接触此方法的实验室工作人员，建议参加专业培训，熟悉整个操作流程，从而保证检测数据的准确性和可靠性。

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