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    DB31T 1197-2019 疫苗产品编码规则
    疫苗编码规则产品识别信息化管理追溯系统
    17 浏览2025-06-03 更新pdf4.91MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了疫苗产品的编码原则、编码结构和编码应用要求。本文件适用于疫苗产品的生产、流通、使用及监管环节的编码标识与信息管理。
    Title:Coding Rules for Vaccine Products
    中国标准分类号:C42
    国际标准分类号:11.040.30

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    DB31T 1197-2019 疫苗产品编码规则
  • 拓展解读

    DB31/T 1197-2019《疫苗产品编码规则》是上海市地方标准,旨在为疫苗产品的编码提供统一规范。以下是对该标准中重要条文的详细解读:

    标准适用范围

    本标准适用于在上海市行政区域内生产、经营、使用和监管的疫苗产品编码。通过建立统一的产品编码体系,可以有效实现对疫苗的全程追溯管理。

    编码结构

    标准规定了疫苗产品的编码由固定长度的数字或字母组成,具体包括生产批次号、有效期等关键信息。例如,前几位通常代表生产企业代码,中间部分表示产品批次,最后几位可能是生产日期或者有效期信息。这种结构的设计确保了每个疫苗产品都有唯一的身份标识。

    数据采集与传输要求

    为了保证数据的一致性和准确性,标准提出了严格的数据采集和传输要求。所有涉及疫苗编码的信息必须按照规定的格式录入系统,并且在不同信息系统间交换时需保持一致性。此外,还强调了信息安全保护措施,防止未经授权访问或篡改数据。

    实施建议

    对于生产企业而言,应严格按照标准设置相应的编码生成机制;而对于流通企业来说,则需要确保其仓储管理系统能够正确读取并处理这些编码信息。同时,各级药品监督管理部门也应当利用此编码开展监督检查工作,提高监管效率。

    总之,《疫苗产品编码规则》不仅有助于提升疫苗管理水平,还能增强公众对疫苗安全性的信心。通过遵循这一标准,各方可以共同努力保障人民群众健康权益。

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