资源简介
摘要:本文件规定了医药制造企业安全生产的基本要求、安全管理、作业场所安全技术要求、设备设施安全要求及职业健康等内容。本文件适用于重庆市范围内医药制造企业的安全生产管理及相关活动。
Title:Safety Production Technical Specification - Part 9: Pharmaceutical Manufacturing Enterprises
中国标准分类号:X92
国际标准分类号:13.100
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拓展解读
DB50/T 867.9-2019是重庆市针对医药制造企业制定的一项安全生产技术规范,第九部分聚焦于医药制造企业的安全要求。以下将选取其中的重要条文进行详细解读。
首先,在“总则”部分中明确指出,医药制造企业应建立健全安全生产责任制,确保各级人员职责分明。这意味着企业需要设立专门的安全管理机构或指定专人负责安全管理事务,并且要定期对员工进行安全教育培训,提高全员的安全意识。
其次,在“工艺设备安全”章节里强调了生产设备的设计、安装、调试及使用过程中必须符合国家相关标准和行业规定。特别是对于涉及危险化学品的生产设备,要求其具备防爆性能,并且在操作区域设置必要的通风设施以降低有害气体浓度。
再者,“仓储与运输”部分特别关注了易燃易爆物品的储存条件。规定仓库内温度湿度需严格控制,避免因环境因素导致物品变质引发事故。同时,在运输环节也提出了严格要求,比如车辆必须经过专业检验合格后方可投入使用,驾驶员需持有相应资格证书等。
此外,“应急管理”也是该规范的重点之一。企业应当制定详细的应急预案,并定期组织演练活动,以便在突发事件发生时能够迅速有效地作出反应。预案内容包括但不限于报警程序、疏散路线、救援措施等内容。
最后,“职业健康管理”部分要求企业为从业人员提供符合国家标准的职业健康保护措施。例如,定期开展职业病危害因素检测评估工作;为接触有毒有害物质的工作人员配备个人防护用品;并建立完善的职业健康档案系统等等。
以上是对DB50/T 867.9-2019中部分内容的简要解读,旨在帮助企业更好地理解和落实各项安全管理制度,从而有效预防事故发生,保障企业和员工的生命财产安全。