DB34T 2822-2017 植物源产品中 22 种三唑类杀菌剂残留量的 测定 液相色谱串联质谱法

DB34/T 2822-2017 是安徽省地方标准，规定了植物源产品中22种三唑类杀菌剂残留量的液相色谱串联质谱测定方法。以下对标准中的关键内容进行详细解读：

一、适用范围

该标准适用于水果、蔬菜等植物源农产品中22种三唑类杀菌剂残留量的检测。这些杀菌剂包括戊唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑等常见品种。

二、原理与方法

采用乙腈提取样品中的目标化合物，经固相萃取柱净化后，利用液相色谱串联质谱仪进行分离和检测。此方法具有高灵敏度和选择性，能够准确测定痕量水平的三唑类杀菌剂残留。

三、仪器设备要求

需使用配备电喷雾离子源(ESI)的高效液相色谱串联质谱系统，色谱柱为C18反相柱，流动相通常采用甲醇-水体系。质谱检测采用多反应监测(MRM)模式。

四、样品前处理

1. 样品制备：将新鲜样品充分混合均匀，取适量样品于均质机中均质。

2. 提取：加入乙腈超声提取，离心后收集上清液。

3. 净化：通过固相萃取柱去除杂质，洗脱目标化合物。

五、定量分析

以基质匹配外标法定量，绘制标准曲线。每个浓度点至少进样三次，计算平均值作为响应值。

六、结果计算

根据公式计算样品中各目标化合物的残留量：

残留量(mg/kg)=(A×V)/(m×D)

其中A为测得的浓度(mg/L)，V为最终定容体积(mL)，m为样品质量(g)，D为稀释倍数。

七、方法验证

1. 线性范围：在0.01~1.0mg/L范围内线性良好。

2. 回收率：在不同添加水平下回收率应在70%-120%之间。

3. 重复性：RSD≤20%

4. 检出限：最低检出限可达0.01mg/kg

八、注意事项

1. 实验全程应严格控制污染。

2. 不同基质可能影响回收率，需建立相应基质的标准曲线。

3. 定期校准仪器，确保数据准确性。

以上是对DB34/T 2822-2017标准中关键部分的深入解析，该标准为规范植物源产品中三唑类杀菌剂残留检测提供了科学依据和技术支持。