DB34T 2822-2017 植物源产品中 22 种三唑类杀菌剂残留量的 测定 液相色谱串联质谱法

摘要：本文件规定了植物源产品中22种三唑类杀菌剂残留量的测定方法，包括样品制备、仪器条件和数据分析。本文件适用于植物源产品中三唑类杀菌剂残留量的定量测定。
Title：Determination of Residues of 22 Triazole Fungicides in Plant-derived Products - Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry
中国标准分类号：B21
国际标准分类号：67.050

DB34/T 2822-2017 是安徽省地方标准，规定了植物源产品中22种三唑类杀菌剂残留量的液相色谱串联质谱测定方法。以下对标准中的关键内容进行详细解读：

一、适用范围

该标准适用于水果、蔬菜等植物源农产品中22种三唑类杀菌剂残留量的检测。这些杀菌剂包括戊唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑等常见品种。

二、原理与方法

采用乙腈提取样品中的目标化合物，经固相萃取柱净化后，利用液相色谱串联质谱仪进行分离和检测。此方法具有高灵敏度和选择性，能够准确测定痕量水平的三唑类杀菌剂残留。

三、仪器设备要求

需使用配备电喷雾离子源(ESI)的高效液相色谱串联质谱系统，色谱柱为C18反相柱，流动相通常采用甲醇-水体系。质谱检测采用多反应监测(MRM)模式。

四、样品前处理

1. 样品制备：将新鲜样品充分混合均匀，取适量样品于均质机中均质。

2. 提取：加入乙腈超声提取，离心后收集上清液。

3. 净化：通过固相萃取柱去除杂质，洗脱目标化合物。

五、定量分析

以基质匹配外标法定量，绘制标准曲线。每个浓度点至少进样三次，计算平均值作为响应值。

六、结果计算

根据公式计算样品中各目标化合物的残留量：

残留量(mg/kg)=(A×V)/(m×D)

其中A为测得的浓度(mg/L)，V为最终定容体积(mL)，m为样品质量(g)，D为稀释倍数。

七、方法验证

1. 线性范围：在0.01~1.0mg/L范围内线性良好。

2. 回收率：在不同添加水平下回收率应在70%-120%之间。

3. 重复性：RSD≤20%

4. 检出限：最低检出限可达0.01mg/kg

八、注意事项

1. 实验全程应严格控制污染。

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