DB22T 395.3-2017 保健用品理化检测方法 第3部分：汞的测定

DB22/T 395.3-2017《保健用品理化检测方法 第3部分：汞的测定》是一项专门用于保健用品中汞含量测定的技术规范。以下是该标准中一些重要条文的详细解读：

范围

本部分规定了保健用品中汞含量测定的方法，适用于各类保健用品中汞含量的定量分析。这一范围明确了标准的应用领域，确保所有相关检测工作都有据可依。

规范性引用文件

标准中引用了多个其他标准和规范性文件，如GB/T 6682关于实验室用水的规定等。这些引用文件为汞的测定提供了必要的技术支持和参考依据，保证了检测结果的一致性和准确性。

原理

汞的测定基于原子吸收光谱法或冷原子吸收光谱法。样品经过预处理后，通过特定仪器测量其吸收值，并与标准曲线对比得出汞的浓度。这种方法具有高灵敏度和良好的重现性，能够满足保健用品中痕量汞的检测需求。

试剂和材料

标准对所使用的化学试剂提出了严格要求，包括但不限于硝酸、盐酸等，并且强调使用符合GB/T 6682规定的二级水。此外，还规定了标准溶液的配制方法及其保存条件，以确保实验数据的真实可靠。

仪器设备

对于仪器设备的选择也有明确指示，比如原子吸收分光光度计或者冷原子吸收测汞仪等。同时指出仪器需定期校准并保持良好状态，这对于获得准确的结果至关重要。

样品前处理

样品前处理是整个检测流程的关键环节之一。根据不同的保健用品类型采取相应的提取方式（如溶解、蒸馏等），然后将得到的试液按照规定步骤进行稀释至适当浓度，以便后续分析。

测定步骤

详细描述了从开机准备到最终读数记录全过程的操作流程。其中包括仪器参数设置、标准曲线绘制、样品测定以及空白对照等多个方面。特别注意的是，在每次测试之前都要检查仪器是否处于正常工作状态，并且要严格按照操作手册执行每一步骤。

结果计算

结果计算采用公式法，即通过比较待测样品吸光度与标准曲线上的对应点来确定汞含量。需要注意的是，当样品中含有干扰物质时可能会影响测定精度，因此需要采取措施消除干扰因素的影响。

精密度与准确度

为了验证方法的有效性，标准还给出了精密度（重复性和再现性）及准确度的要求。通常情况下，相对标准偏差不应超过某个限定值，并且回收率应在合理范围内波动。

以上就是DB22/T 395.3-2017中关于保健用品理化检测方法部分的重要内容解析。希望对你有所帮助！