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资源简介
《DB32T 5140-2025 临床试验用药品使用管理工作规范》是江苏省地方标准，旨在规范临床试验用药品的管理流程。该标准对药品的接收、储存、分发、使用及回收等环节提出了具体要求，确保临床试验过程的安全性和数据的可靠性。适用于医疗机构及相关研究单位在开展临床试验时对药品的管理操作。通过统一管理流程，提升临床试验质量，保障受试者权益与用药安全。
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