现行 YY/T 1230-2014
胱抑素C测定试剂(盒) 胱抑素C测定试剂(盒) Cystatin C test reagent kit
发布日期：2014-06-17
实施日期：2015-07-01
分类信息
发布单位或类别： 中国 行业标准-医药
CCS分类： C44医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 医用化验设备
ICS分类： 11.100医药卫生技术 - 实验室医学
研制信息

归口单位： 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

起草单位： 北京市医疗器械检验所、 首都医科大学附属北京同仁医院、 北京九强生物技术有限公司、 罗氏诊断产品(上海)有限公司、 桂林优利特电子集团有限公司、 北京利德曼生化股份有限公司、 中生北控生物科技股份有限公司

起草人： 康娟、 刘向祎、 陈阳、 田伟、 蔡豪斌、 王兰珍、 夏令朝、 杜海鸥

标准简介

本标准适用于使用颗粒增强型透射免疫比浊法对人血清或血浆中的胱抑素C进行定量检测的试剂（盒），包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准规定了胱抑素C测定试剂（盒）的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容

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MIL MIL-R-51197B Notice 1-Cancellation
REAGENT, SOLVENT, AND TEST PAPERS FOR SAMPLING AND ANNALYZING KIT, CBR AGENTS (NO S/S DOCUMENT) (SUPERSEDING MIL-R-51197A)
取样和分析试剂盒、CBR试剂的试剂、溶剂和试纸（无S/S文件）（取代MIL-R-51197A）
1995-06-27
MIL MIL-R-51197B
REAGENT, SOLVENT, AND TEST PAPERS FOR SAMPLING AND ANNALYZING KIT, CBR AGENTS (NO S/S DOCUMENT) (SUPERSEDING MIL-R-51197A)
取样和分析试剂盒用试剂、溶剂和试纸、CBR试剂（无S/S文件）（代替MIL-R-51197A）
1976-09-15
GOST R 51088-2013
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最后更新时间 2025-09-02