现行 YY/T 1249-2014
游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒 Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit
发布日期:2014-06-17
实施日期:2015-07-01
分类信息
研制信息

归口单位: 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

起草单位: 中国食品药品检定研究院

起草人: 黄颖、 张春涛、 沈舒、 于婷、 高尚先

标准简介

本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体为包被抗体,定量测定fPSA的免疫分析试剂盒。本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准不适用于胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定fPSA的的试剂(如:试纸条等);用125I等放射性同位素标记的各类fPSA 放射免疫或免疫放射试剂盒

相似标准/计划/法规
YY/T 1163-2009
总前列腺特异性抗原(t-PSA)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
Total Prostate Specific Antigen(t-PSA) Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)
2009-12-30
特异性抗原定量前列腺游离

最后更新时间 2025-09-02