现行 YY/T 0929.2-2018
输液用药液过滤器 第2部分:标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法 输液用药液过滤器 第2部分:标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法 Liquid filters for medical infusion equipments—Part 2:Test method for determining candida albicans retention of 1.2 μm filter
发布日期：2018-12-20
实施日期：2020-01-01
分类信息
发布单位或类别： 中国 行业标准-医药
CCS分类： C31医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 一般与显微外科器械
ICS分类： 11.040.20医疗设备 - 输血、输液和注射设备
研制信息

归口单位： 全国医用输液器具标准化技术委员会

起草单位： 山东省医疗器械产品质量检验中心、 杭州安诺过滤器材有限公司、 杭州科百特过滤器材有限公司、 颇尔过滤器(北京)有限公司、 山东新华安得医疗用品有限公司

起草人： 国宪虎、 张俊伟、 蒋淑萍、 赵丹、 李松华、 栾同青、 周一青、 刘红艳、 王文庆

标准简介

本标准规定了标称孔径1.2?m药液过滤器白色念珠菌截留试验方法。本标准适用于对声称能滤除白色念珠菌的标称孔径为1.2?m的药液过滤器的微生物截留能力进行评价

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最后更新时间 2025-09-02