现行 YY/T 1667-2020
肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)
发布日期：2020-03-31
实施日期：2021-04-01
分类信息
发布单位或类别： 中国 行业标准-医药
CCS分类： C44医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - 医用化验设备
ICS分类： 11.100医药卫生技术 - 实验室医学
研制信息

归口单位： 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

起草单位： 中国食品药品检定研究院

起草人： 刘艳、 周海卫、 沈舒、 张春涛

标准简介

本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。本标准适用于采用酶联免疫吸附法，定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒

相似标准/计划/法规
衣原体抗体肺炎吸附免疫

最后更新时间 2025-09-02