归口单位： 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位： 山东省医疗器械和药品包装检验研究院、 北京大学口腔医院、 上海交通大学医学院附属第九人民医院、 天津市医疗器械质量监督检验中心
起草人： 刘佳、 孙立魁、 韩建民、 隋佰延、 袁博、 任欣欣、 孙皎、 车国喜、 孙晓霞
本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。本文件适用于可吸收医疗器械
最后更新时间 2025-09-02