归口单位: 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位: 北京市医疗器械检验研究院、 上海市徐汇区中心医院、 山东省食品药品审评查验中心、 上海市临床检验中心、 美康生物科技股份有限公司、 深圳华大基因股份有限公司
起草人: 孙雪晴、 李水军、 郭金双、 居漪、 沈敏、 章申燕
本文件规定了液相色谱-质谱法检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以液相色谱-质谱法对人体样本(全血、血清、血浆、尿液等)进行定量检测的试剂盒
最后更新时间 2025-09-02