归口单位： 全国制药装备标准化技术委员会(SAC/TC 356)
起草单位： 北京和利康源医疗科技有限公司、 北京中医药大学中药调剂标准化研究中心、 华润三九现代中药制药有限公司、 北京康仁堂药业有限公司、 神威药业集团有限公司、 安徽九州方圆药业有限公司、 江西百神药业股份有限公司、 安徽济人药业股份有限公司、 秦皇岛市中医院、 西苑医院、 江西省中医院、 广东一方制药有限公司、 浙江银信博荣电子科技股份有限公司
起草人： 虞日跃、 翟华强、 余文新、 李远龙、 牛秋燕、 隋娜、 张良、 刘国秀、 金子健、 赵青、 牛昌、 廖姝梓、 武泽民、 于忠财、 石丽荣、 陈炳南、 张特、 马淋霞、 王汉玉、 孙建平、 王辉、 杨绍升、 杨评博
本文件适用于中药配方颗粒调剂设备的制造和检验
最后更新时间 2025-09-02