归口单位: 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
起草单位: 北京优材京航生物科技有限公司、 天津市医疗器械质量监督检验中心、 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、 国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、 苏州微创关节医疗科技有限公司
起草人: 熊震国、 覃格姬、 刘晓烨、 张晨、 马会、 郭晓磊、 阿茹罕、 翟豹、 张坤、 李妮娅、 沈海南、 李炫、 俞天白
本文件规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物骨关节假体锻件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收
最后更新时间 2025-09-02