归口单位： 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位： 国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心、 江西特康科技有限公司
起草人： 刘晓军、 周洪华、 章兆园、 颜箫、 张宏
本部分规定了血细胞分析仪应用试剂清洗液的命名与分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装，运输、贮存。 本部分适用于血细胞分析仪用清洗液
最后更新时间 2025-08-30