归口单位: 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、 北京市医疗器械检验所、 希森美康医用电子(上海)有限公司、 江西特康科技有限公司
起草人: 丛玉隆、 杨红玮、 张宏、 张晖、 颜箫、 续勇
本标准规定了血细胞分析仪用质控物(品)(以下简称为质控物)的术语和定义、命名与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准未给出质控物的白细胞分类图形的技术要求。本标准适用于血细胞分析仪用质控物,质控物用于监控或评价血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测结果的精密度
最后更新时间 2025-08-31