归口单位: 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、 日立高新技术公司(中国事业集团)、 北京松上技术有限公司、 北京医疗器械检验所、 美国贝克曼库尔特有限公司
起草人: 王炜、 解传芬、 杨帆、 傅宇光、 王军、 毕霄
本标准规定了全自动生化分析仪(以下简称分析仪)的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和储存等。本标准适用于使用液体试剂对各种样品进行定量分析的分析仪
最后更新时间 2025-08-31