GB 19082-2023 医用一次性防护服

归口单位： 全国医用防护器械标准化工作组(SWG30)

起草单位： 北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、 杜邦（中国）研发管理有限公司、 辽宁省医疗器械检验检测院、 中纺标检验认证股份有限公司、 青岛威达生物科技有限公司、 亚都控股集团有限公司、 振德医疗用品股份有限公司、 河南驼人医用卫生材料有限公司、 湖南臻和亦康医疗用品有限公司、 弓立（厦门）医疗用品有限公司、 北京邦维应急装备有限公司、 宁波市康家乐医疗器械有限公司、 湖北拓盈新材料有限公司、 奥美医疗用品股份有限公司、 稳健医疗用品股份有限公司、 四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）、 河南省药品医疗器械检验院、 威海威高医用材料有限公司、 中国产业用纺织品行业协会

起草人： 刘克洋、 张晓环、 刘思敏、 冯岩、 赵丹、 张亚萍、 张娟、 牛悦、 黄永富、 姜慧霞、 兰岚、 段书霞、 吴军、 张菁、 尹艺霖、 黄雪仪、 李波、 黄丽豪、 朱志敏、 曹孟杰、 王欢、 杨婧、 张峻梓、 邢玉珊、 李桂梅、 胡广勇

本文件规定了医用一次性防护服的要求,标志、使用说明、包装,运输和贮存等内容,描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时,在可能接触具有传染性的血液,体液、分泌物、空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服(以下简称“防护服”)