归口单位： 全国生物样本标准化技术委员会
起草单位： 上海芯超生物科技有限公司、 广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院）、 上海生物芯片有限公司、 复旦大学、 中国医学科学院北京协和医院、 浙江省台州医院、 上海交通大学医学院附属仁济医院、 首都医科大学附属北京友谊医院、 复旦大学附属中山医院、 复旦大学附属肿瘤医院、 中山大学肿瘤防治中心、 上海交通大学医学院附属新华医院、 中国合格评定国家认可中心、 中国疾病预防控制中心、 中国人民解放军总医院、 吉林大学中日联谊医院、 浙江省肿瘤医院、 中国检验检疫科学研究院、 上海国际人类表型组研究院、 重庆市儿童医院、 中国科学技术大学附属第一医院
起草人： 郜恒骏、 陈曲波、 张小燕、 杨亚军、 郭丹、 林爱芬、 康晓楠、 张允、 李卡、 孙孟红、 郑小辉、 王伟业、 李军燕、 魏强、 赵秀梅、 丛宪玲、 郑智国、 卢行安、 郭云峰、 赵耀、 叶庆、 杜莉利、 张立、 颜卫华
本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求,以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本,进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。本文件不涉及标准物质/标准样品的生产
最后更新时间 2025-09-07