T/CAMDI 056-2020 标准详情
T/CAMDI 056-2020
现行
无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范
Ethylene oxide sterilization process practice of sterile medical device
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标准状态
标准信息
主要技术内容
本文件从质量管理体系、安全和环境保护、灭菌过程控制和监视、变更和不合格控制以及重新灭菌等方面,对环氧乙烷灭菌生产过程控制提出了明确要求和指导,用于指导自行灭菌的医疗器械制造商和分包灭菌商,以规范环氧乙烷灭菌过程的管理。本规范文件中除适用范围、规范性引用文件、术语和定义及参考文献部分外,其它部分的主要内容概括如下:1) 质量管理体系部分:从质量管理体系、文件要求、管理职责、人员和设备以及采购等方面规定了企业(制造商和分包灭菌商)提出要求和提供指导;2) 安全和环境保护部分:从消防安全、人员安全、工艺安全和环境保护方面提出要求和指导;3) 灭菌过程和监视部分:对企业灭菌过程中产品的接收和贮存、灭菌过程、灭菌后贮存、灭菌放行以及发货/转运过程等活动提出要求和指导;4) 变更和不合格控制:对企业灭菌过程中变更和不合格控制进行了要求;5) 对涉及到重新灭菌的过程提出要求。通过如以上的几个部分的要求和指导,使得本标准规范文件是对GB18279.1和GB/T18279.2执行实施的形成了良好的补充。同时,使得环氧乙烷灭菌日常过程控制更具有可执行性和操作性,从而保障自行灭菌的医
起草单位
苏州诺洁医疗技术有限公司、杭州唯强医疗科技有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司、泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司、江苏省食品药品监督管理局认证审评中心、上海市食品药品监督管理局认证审评中心、上海微创医疗器械(集团)有限公司
起草人
徐海英、周志龙、刘雪美、于琦、储云高、徐占利、李然
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