T/CSBM 0016-2021 标准详情
T/CSBM 0016-2021
现行
镍钛形状记忆合金骨植入物镍离子释放的体外测试方法
In vitro testing method for nickel ion release of nickel-titanium shape memory alloy bone implant
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主要技术内容
技术要求: 1 方法原理 随时间推移测试从器械中释放出来的镍离子,得到不同浸提时间的镍离子释放量,试验将采用对同一器械进行多次浸提的方式。首先,将器械放置于一个合适的容器中,容器中装有测试溶液,在温度范围(37±1)℃内进行浸提。到达规定的时间后,取出全部浸提液,再注入新溶液继续浸提,重复上述过程,直至完成所有设置时间点的浸提。测试溶液中镍离子浓度可用石墨炉原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)或电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)或其他适当的分析方法测定。相应设置时间点镍释放量的单位为微克/平方厘米·每天[μg/(cm2·d)]。所有时间点取出的浸提液,应尽快测试其镍离子浓度。 2 试剂 2.1 一般要求 分析中宜使用符合国家标准的分析纯试剂、蒸馏水/去离子水或相当纯度的水。使用其他试剂应能提供合理性说明。 2.2 稀硝酸 将硝酸15 mL移入预先装有去离子水100 mL的500 mL烧杯中,搅拌并冷却至室温。将溶液移入250 mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,混匀。 3 仪器 3.1 分析光谱仪 分析仪器灵敏度应达到μg/L或更高,推荐使用石墨炉原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)或电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)或其他适当的分析方法测定。 3.2 灭菌方式采用高温高压灭菌器或其他适宜灭菌方式 高温高压灭菌器必须通过灭菌确认,灭菌设备应处于良好的工作状态。 3.3 温控的水浴或恒温培养箱 控温能力为(37±1)℃。 3.4 带盖的容器 3.4.1 容器和盖均以不含镍且耐酸的非金属材料(如∶玻璃、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯等)制成。试样用非金属材料制成鱼线悬吊于磷酸盐缓冲盐溶液(PBS)中,以免试样测试面积接触容器的底部或壁。容器的形状和大小的选择,应使所用磷酸盐缓冲盐溶液 (PBS)能全部覆盖试样。 3.4.2 为了消除容器和鱼线中镍的干扰,容器和鱼线浸入稀硝酸贮存24 h以上进行预处理。预处理以后,以去离子水冲洗并干燥。 4 试样 4.1 试样测试面积 4.1.1 试样测试面积的定义 本文件中将试样的表面积定义为"试样测试面积",单位为平方厘米(cm2)。 4.1.2 试样的确定 用于体外镍离子释放分析首选对终产品进行测试,若产品无法测试则选择试样,且试样与产品表面积具有等效性,具有表征意义的试样。 4.2 试样的清洗 试样与终产品的清洗方法保持一致。 注∶这一清洗步骤,去除了试样表面可能存在的镍污染,避免了影响试样的镍释放。 4.3 试样的制备 用测定试样(见附录A)的镍释放量进行质量监控。
起草单位
兰州西脉记忆合金股份有限公司、甘肃省医疗器械检验检测所、江阴佩尔科技有限公司、上海听昌记忆合金科技有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、有研医疗器栅(北京)有限公司、中国食品药品检定研究院。
起草人
郑亚亚、杨艳丽、杨英、闫鹏伟、罗万东、杨晓凤、吴俊、朱家珍、张文梅、宋丽霞、陈庆福、朱毅俊、张凯、马悦辉、李景元、缪祥文、袁志山、李君涛、汤京龙、宋可婧。
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