T/CSBM 0036-2023 标准详情
T/CSBM 0036-2023
现行
心血管支架用高洁净CoCr基合金铸造管坯
High cleanliness CoCr based alloy casting tube for cardiovascular stent
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标准状态
标准信息
主要技术内容
4 技术要求 4.1 合金熔炼条件 4.1.1采用真空水平连铸技术或真空离心铸造技术获得高洁净CoCr基合金连铸棒,按照加工使用规格(φ40~φ60)要求进行管坯的机加工成型。 4.1.2采用高纯的冶炼用原材料(纯度>99.9%)。 4.1.3不应使用任何钴及钴合金的再生材料作为生产母合金用原料。 4.2 元素成分及偏差 4.2.1心血管支架用CoCr基合金的化学成分应符合表1的规定。 表1 心血管支架用CoCr基合金的化学成分 4.2.2需方复验时,化学成分允许偏差应符合GB/T 222的规定。 4.3 夹杂物含量 各类夹杂物尺寸及数量不应超过表2中规定值。 表2 夹杂物最小界定值 4.4 力学拉伸性能 管坯的室温、650 ℃拉伸性能应符合表3的规定。 表3 管坯的拉伸性能 4.5 外形尺寸 4.5.1管坯外径、壁厚、长度尺寸及允许偏差应符合表4的规定。 表4 管坯直径、壁厚、长度尺寸及允许偏差 4.5.2管坯直线度应小于5 mm/500 mm。 4.5.3管坯同心度应小于0.1 mm。 4.5.4管坯边部应切成直角,且无裂口、卷边、毛刺,切斜应不超过管坯长度和壁厚的允许偏差。 4.6 晶粒度 CoCr基合金铸造管坯显微组织应为柱状晶组织,横截面柱状晶组织占比应大于80%。 4.7 内部冶金质量 CoCr基合金铸造管坯内部应致密,无宏观裂纹、缩孔及夹杂等冶金缺陷,X射线检测内部疏松级别应不高于4级。 4.8 表面质量 4.8.1管坯应以机加工表面供货,表面光洁度Ra值应不大于1.6 μm。 4.8.2管坯表面允许有局部的、不超过其厚度允许偏差的划伤、压痕、凹坑等缺陷,但应保证管坯的最小壁厚要求。 4.8.3管坯表面不应有裂纹、起皮、氧化皮、压折、金属及非金属夹杂。 4.8.4管坯不应有分层。 5 试验方法 5.1 化学成分分析方法按HB 5220的规定进行,化学成分允许偏差按照GB/T 222的规定进行。 5.2 夹杂物含量检测按GB/T 3083进行评级,在连续0.5 mm2试验面积上进行,以A类夹杂物、B类或C类串(条)状夹杂物的每个视场总长度、D类夹杂物每个视场的总数目和DS类夹杂物的直径为基础进行夹杂物评估。 5.3 室温拉伸实验按GB/T 228.1的规定进行。650 ℃拉伸实验按GB/T 228.2的规定进行。CoCr基合金铸造管坯的力学性能应在退火后的试样坯上进行测试,推荐的热处理制度为:1000 ℃~1200 ℃保温0.5 h~2 h,炉冷。供方可对热处理制度进行适当调整。 5.4 外形尺寸用相应精度的量具进行,管坯外径、壁厚测量应在距离管材边部10 mm~100 mm范围内测量。 5.5 晶粒组织分析按GB/T 14999.7进行,在光镜下放大100倍进行观察。 5.6 内部冶金质量检测按HB/Z 60进行。 5.7 表面质量用目视进行检查。 6 检验规则 6.1 检查和验收 6.1.1产品应由供方质量检验部门进行检验,保证产品质量符合本文件(或合同)的规定,并填写质 量证明书。 6.1.2需方应对收到的产品按照本文件(或合同)的规定进行检验。如检验结果与本文件规定不符时, 应在收到产品之日起 3 个月内向供方提出,由供需双方协商解决。 6.2 组批 产品应成批提交检验,每批应由同一牌号、熔炼炉号、制造方法、状态、规格和同一热处理炉批的产品组成。 6.3 检验项目及取样 检验项目及取样应符合表5的规定。 表5 检验项目及取样 6.4 检验结果的判定 6.4.1元素成分及偏差不合格时,应取双倍试样进行一次复检。若复检仍不合格,判该批次产品不合格。 6.4.2夹杂物含量检验不合格时,判单支不合格,应再从该批次剩余管坯中取双倍试样进行一次复检。若复检仍不合格,判该批次产品不合格。 6.4.3拉伸性能检验中,如果有一个试样的检验结果不合格,则从该批次产品中取双倍数量的试样进行该不合格项的重复检验。若重复检验仍有一个试样不合格,判该批次产品不合格。但允许供方逐根对不合格项进行检验,合格者重新组批。 6.4.4外形尺寸、晶粒度、内部冶金质量或表面质量检验结果不合格时,判单根不合格。允许供方逐根对不合格项进行检验,合格者重新组批。 7 标志、包装、运输、贮存、产品证明书 7.1 标志 产品上应有(贴标签或挂标牌)如下标记: ——牌号; ——规格; ——状态; ——批号; ——本文件编号。 7.2 包装、运输、贮存 产品按批次进行包装、运输和贮存,贮存环境应干燥、无油污。如有特殊需求,应由供需双方协商 并在合同中注明。 7.3 产品证明书 每批产品应有质量证明书,并注明: ——供方名称; ——需方名称; ——产品名称; ——产品名称; ——产品牌号、规格和状态; ——制备工艺; ——批号; ——数量或重量; ——各项分析检验结果及质量检验部门印章; ——本文件编号; ——出厂日期或包装日期。 8 订货单(或合同)内容 订货单(或合同)应包括下列内容: ——产品名称; ——牌号; ——状态; ——尺寸规格; ——重量或件数; ——本文件编号; ——其他。
起草单位
北京钢研高纳科技股份有限公司、西北有色金属研究院、暨南大学、江阴佩尔科 技有限公司、上海微创医疗器械(集团)有限公司、中国医学科学院阜外医院
起草人
韩少丽、骆合力、于振涛、李尚平、刘汉源、寻梦华、李贺、牛海杰、张亚峰
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