T/GRHA 0002-2026 标准详情

本文件给出了基于高通量测序技术对非小细胞肺癌(NSCLC)患者液体活检样本中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行基因变异检测的技术应用、样本采集、保存与运输、检测步骤、性能确认及质量控制等内容。本文件适用于具备资质开展实验室自建检测的医疗机构、第三方检测机构和技术研发企业等单位,进行基于NSCLC ctDNA样本相关基因变异高通量测序的技术研发和临床检测活动。

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