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YY/T 1500-2016 标准详情

YY/T 1500-2016 现行
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

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标准状态

2016-07-29
2017-06-01

标准信息

国家食品药品监督管理局
全国医疗器械生物学评价技术委员会
制定
C30
11.120.20
卫生和社会工作
无
医药
行业标准
现行
YY/T 1500-2016
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

适用范围

本标准规定了用人全血ELISA法测定医疗器械/材料中致热原的方法。本标准适用于医疗器械/材料中致热原的测定。

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