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    DB61T 1001.5-2015 保健用品微生物限度检查 第5部分:霉菌和酵母菌数测定
    保健用品微生物限度霉菌酵母菌测定方法
    18 浏览2025-06-04 更新pdf0.37MB 未评分
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  • 资源简介

    摘要:本文件规定了保健用品中霉菌和酵母菌数的测定方法及要求。本文件适用于保健用品生产、检验和监督过程中对霉菌和酵母菌数的检测。
    Title:Health care products - Microbial limit test - Part 5: Determination of mold and yeast count
    中国标准分类号:C46
    国际标准分类号:11.080.99

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    DB61T 1001.5-2015 保健用品微生物限度检查 第5部分:霉菌和酵母菌数测定
  • 拓展解读

    DB61/T 1001.5-2015是陕西省地方标准,规定了保健用品中霉菌和酵母菌的检测方法。以下是对标准中关键内容的详细解读:

    范围

    本部分适用于保健用品中霉菌和酵母菌数量的测定。

    原理

    利用沙氏琼脂培养基,在28℃±1℃条件下培养5天后计数。该方法基于霉菌和酵母菌在特定培养基上形成可见菌落的特性。

    试剂和材料

    需准备沙氏琼脂培养基、无菌生理盐水等。其中沙氏琼脂培养基是关键,它能有效促进霉菌和酵母菌生长而不利于其他微生物。

    仪器设备

    包括恒温培养箱、无菌操作台、电子天平等。这些设备确保实验环境无菌且精确控制温度。

    样品采集与处理

    样品应随机抽取并立即送检。若不能及时检验,需冷藏保存但不得超过4小时。样品稀释液一般使用无菌生理盐水,根据预期菌落数选择合适稀释度。

    操作步骤

    1. 准确称取样品1g或1ml加入9ml无菌生理盐水中。

    2. 按照1:10的比例依次稀释至适宜浓度。

    3. 取1ml稀释液涂布于沙氏琼脂平板上。

    4. 置于28℃±1℃培养箱内培养5天。

    5. 计算平均菌落数并换算成每克或每毫升的含量。

    结果计算

    最终结果以CFU/g或CFU/ml表示,注意保留两位有效数字,并遵循四舍五入规则。

    注意事项

    实验全程需严格遵守无菌操作规程,防止污染影响结果准确性。同时定期对培养基及实验器材进行质量控制检查。

    以上是对DB61/T 1001.5-2015中有关霉菌和酵母菌检测方法的重要条款进行了全面解析,希望能帮助您更好地理解和应用此标准。

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