DB11T 1239-2015 药品信息代码规范

DB11/T 1239-2015《药品信息代码规范》是由北京市质量技术监督局发布的一项地方标准，旨在为药品的信息编码提供统一的标准。这项标准对于确保药品信息的准确性和一致性具有重要意义。以下将从几个关键条款出发，对这一标准进行深度解读。

术语和定义

标准中首先明确了“药品信息代码”的概念，即用于唯一标识药品相关信息的一组字符或数字。这一定义为后续的具体操作提供了理论基础，确保了所有参与方在使用此代码时有共同的理解。

编码原则

编码应具备唯一性、稳定性、可扩展性和简明性。其中，唯一性是核心要求，意味着每个药品的信息代码在全球范围内都是独一无二的。稳定性则强调即使药品属性发生变化，其编码也不应轻易改变，除非必要。可扩展性是为了适应未来可能出现的新情况，而简明性则是为了便于实际应用中的操作。

编码结构

药品信息代码由特定的字符集组成，包括大写字母（A-Z）、阿拉伯数字（0-9）以及特殊符号等。具体的编码格式设计需遵循一定的规则，比如长度限制、分隔符使用等。这些细节规定有助于提高代码的标准化程度，减少因格式不一致导致的误解或错误。

应用示例

以某类药品为例，其基本信息可能包含生产厂家、生产日期、有效期等内容。根据标准的要求，这些信息会被转化为符合规定的代码形式，并应用于供应链管理、库存控制等多个环节。通过这种方式，不仅提高了工作效率，还增强了数据的安全性和可靠性。

总之，《药品信息代码规范》作为一项重要的行业标准，在促进药品信息化管理方面发挥了积极作用。通过对上述关键内容的学习与理解，可以更好地掌握并运用该标准，从而提升整个行业的管理水平和服务质量。