TCHAS 20-4-12-1-2023 医疗机构药事管理与药学服务 第 4-12-1 部分：药事管理 药品临

医疗机构在执行TCHAS 20-4-12-1-2023标准时，药事管理中的药品验收环节至关重要。以新旧版标准中关于“药品验收记录”的要求为例进行分析。

在旧版标准中，对于药品验收记录仅要求包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。而在新版标准中，增加了对供应商资质证明文件、检验报告书以及运输过程温度监控数据等内容的要求。这种变化旨在确保药品来源合法合规，同时关注药品在整个供应链中的质量稳定性。

具体应用时，医疗机构应建立完善的药品验收制度。首先，验收人员需核对每批药品的相关资质证明文件，如药品注册证书复印件加盖供货单位质量管理专用章原印章等。其次，仔细检查随货同行的检验报告书是否齐全有效，并与实际到货药品信息逐一比对。最后，特别注意冷链运输药品的温度监控记录，确保其符合规定条件。

通过这些措施，医疗机构可以更好地保障所采购药品的质量安全，为患者提供可靠的药学服务。