TCPMA 028-2023 人呼吸道合胞病毒感染诊断

本文将聚焦于TCPMA 028-2023与旧版标准在“样本采集和保存”这一关键环节上的变化，为实际操作提供指导。

在旧版标准中，样本采集主要依赖鼻咽拭子，且对保存条件的要求较为宽松，通常是在室温下保存不超过4小时。这种做法在一定程度上限制了样本检测的有效性，尤其是在偏远地区或交通不便的情况下。

TCPMA 028-2023对此进行了重大调整。新版标准不仅保留了鼻咽拭子作为主要样本来源，还增加了唾液样本采集方式，并明确规定了更严格的保存条件。具体而言，无论是鼻咽拭子还是唾液样本，在采集后都应在4℃条件下保存，并且最长保存时间从原来的4小时延长至24小时。此外，对于需要长期保存的情况，标准建议将样本置于-70℃以下的环境中。

这些改动旨在提高样本检测的准确性和可靠性。例如，延长保存时间可以更好地适应样本运输的需求，而增加唾液样本采集则为无法配合鼻咽拭子采集的患者提供了另一种选择。实践表明，按照新版标准操作，能够显著提升病毒核酸检测的阳性率，特别是在早期感染阶段。

因此，医疗机构和实验室应严格按照TCPMA 028-2023的要求执行样本采集和保存工作，确保诊断结果的准确性，从而为临床治疗提供可靠依据。