DB22T 1657-2012 处方调剂技术规范

《DB22/T 1657-2012 处方调剂技术规范》是吉林省地方标准，规定了医疗机构中药饮片和西药处方调剂的操作流程和技术要求。以下是对该标准中一些重要条文的详细解读：

首先，在处方审核环节，标准明确指出药师应逐项检查处方内容是否完整准确。这包括确认患者基本信息、临床诊断、药品名称、规格、剂量等信息齐全且无误。同时强调对于不合法或存在疑问的处方，药师有权拒绝调配，并需及时与开方医师沟通。

其次，在药品调配过程中，标准提出了严格的复核机制。要求至少两名具备相应资质的药师分别完成初步调配和最终复核工作。其中，复核人员需要再次核对药品种类、数量及包装是否正确，并检查是否有配伍禁忌或超量使用等情况发生。

此外，关于特殊管理药品的处理，标准特别强调必须严格按照国家相关规定执行。例如麻醉药品和第一类精神药品需实行双人签字制度，确保全程可追溯；而毒性药品则需采用专柜存放并由专人负责管理。

最后，在整个调剂服务提供期间，标准还注重服务质量提升。建议医疗机构通过设置咨询窗口等方式主动向患者解释用药方法、注意事项等内容，帮助其更好地理解和遵循医嘱，从而提高治疗效果。

这些条文共同构成了一个完整的处方调剂管理体系，旨在保障医疗安全的同时也为患者提供了更加贴心周到的服务体验。