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摘要:本文件规定了用于增材制造的医用Ti-6Al-4V和Ti-6Al-4V ELI粉末的化学成分、粒度分布、流动性、松装密度、振实密度、氧含量、氮含量等技术要求,以及相应的试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存要求。本文件适用于通过增材制造工艺生产医疗器械用的Ti-6Al-4V和Ti-6Al-4V ELI粉末。
Title:YY/T 1701-2020 Specifications for Ti-6Al-4V and Ti-6Al-4V ELI powders used in medical additive manufacturing
中国标准分类号:C44
国际标准分类号:11.040.40
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拓展解读
近年来,随着增材制造技术(Additive Manufacturing, AM)的发展,其在医疗领域的应用日益广泛。YYT 1701-2020 标准的出台为医用 Ti-6Al-4V 和 Ti-6Al-4V ELI 粉末的质量控制提供了重要依据。这些粉末作为增材制造的核心材料,在骨科植入物、牙科修复体等医疗设备中发挥着关键作用。本文将围绕 YYT 1701-2020 标准,探讨医用 Ti-6Al-4V 和 Ti-6Al-4V ELI 粉末的特性及其在增材制造中的应用。
Ti-6Al-4V 和 Ti-6Al-4V ELI 是两种常见的钛合金粉末,它们具有以下特点:
YYT 1701-2020 标准对医用 Ti-6Al-4V 和 Ti-6Al-4V ELI 粉末提出了严格的要求,包括以下几个方面:
YYT 1701-2020 标准为 Ti-6Al-4V 和 Ti-6Al-4V ELI 粉末在增材制造中的应用提供了技术保障。具体体现在以下几个方面:
YYT 1701-2020 标准为医用 Ti-6Al-4V 和 Ti-6Al-4V ELI 粉末的生产和应用提供了科学指导,推动了增材制造技术在医疗领域的快速发展。未来,随着新材料和新工艺的不断涌现,增材制造将在医疗领域展现出更大的潜力。