TSDYZXCP 001.2-2023 禽蛋中药物残留量的测定 第2部分：6种喹诺酮类药物的测定 液相色

在TSDYZXCP 001.2-2023《禽蛋中药物残留量的测定 第2部分：6种喹诺酮类药物的测定 液相色谱》中，有一处重要的更新是关于样品前处理步骤的改进。与旧版标准相比，新版标准对提取溶剂的种类和比例进行了调整，以提高检测灵敏度和准确性。

例如，在旧版标准中，使用甲醇-水体系作为提取溶剂，而在新版标准中改为乙腈-磷酸盐缓冲液体系。这种改变的主要目的是为了更好地溶解目标化合物，并减少基质效应的影响。

具体操作如下：

1. 准备样品：取适量均质好的禽蛋样品，精确称量后置于离心管中。

2. 提取过程：加入一定体积的乙腈，振荡混合均匀后静置一段时间。接着加入等量的磷酸盐缓冲液，再次充分混匀。

3. 分离净化：将上述混合液以适当转速离心，取上清液通过固相萃取柱进行净化处理。

4. 浓缩定容：将净化后的溶液减压浓缩至近干状态，然后用流动相定容至固定体积。

5. 进样分析：按照仪器设定条件进样测定。

这一改动显著提升了测定结果的一致性和可靠性，特别是在痕量水平下对6种喹诺酮类药物（如环丙沙星、恩诺沙星等）的检测能力。此外，由于采用了更优化的提取体系，整个实验流程也变得更加高效快捷。