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    NYT 1158-2006 动物性食品中甲硝唑残留的检测方法.高效液相色谱法
    甲硝唑动物性食品残留检测高效液相色谱法HPLC
    20 浏览2025-06-07 更新pdf0.16MB 未评分
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    摘要:本文件规定了动物性食品中甲硝唑残留的高效液相色谱检测方法,包括样品处理、仪器条件和结果计算等内容。本文件适用于各类动物性食品中甲硝唑残留量的测定。
    Title:Detection method of metronidazole residues in animal-derived food - High performance liquid chromatography
    中国标准分类号:B31
    国际标准分类号:67.200.99

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    NYT 1158-2006 动物性食品中甲硝唑残留的检测方法.高效液相色谱法
  • 拓展解读

    NYT 1158-2006 动物性食品中甲硝唑残留的检测方法:高效液相色谱法

    高效液相色谱法(HPLC)作为一种高灵敏度、高选择性的分析技术,在动物性食品中抗生素残留检测领域具有广泛应用。NYT 1158-2006 标准正是基于此技术,为甲硝唑残留检测提供了科学、规范的操作流程。

    引言

    甲硝唑是一种常用的抗菌药物,广泛应用于畜牧业中预防和治疗疾病。然而,过量使用或不当使用可能导致其在动物性食品中的残留,进而对人类健康构成潜在威胁。因此,建立一种快速、准确的检测方法显得尤为重要。

    高效液相色谱法的基本原理

    高效液相色谱法通过样品提取、净化及分离后,利用紫外检测器对目标化合物进行定性和定量分析。该方法具有以下优势:

    • 高灵敏度:能够检测出极低浓度的甲硝唑残留。
    • 高选择性:有效区分甲硝唑与其他类似化合物。
    • 操作简便:适合大批量样品的快速检测。

    检测步骤

    根据NYT 1158-2006标准,高效液相色谱法的具体操作步骤如下:

    1. 样品前处理:取适量动物性食品样本,加入乙腈进行提取,并通过离心分离杂质。
    2. 固相萃取:将提取液通过固相萃取柱,进一步去除干扰物质。
    3. 色谱条件:
      • 流动相:甲醇-水(70:30)。
      • 流速:1.0 mL/min。
      • 检测波长:320 nm。
      • 柱温:40℃。
    4. 数据处理:记录保留时间和峰面积,与标准品对比进行定性和定量分析。

    结果与讨论

    通过高效液相色谱法,NYT 1158-2006标准成功实现了对动物性食品中甲硝唑残留的精确检测。实验表明,该方法的检出限低至0.05 mg/kg,满足食品安全监管要求。此外,该方法的回收率在90%-105%之间,变异系数小于5%,充分证明了其可靠性和稳定性。

    结论

    高效液相色谱法结合NYT 1158-2006标准,为动物性食品中甲硝唑残留检测提供了科学有效的解决方案。该方法不仅适用于实验室研究,还可推广至规模化生产中的质量控制环节,为保障食品安全提供技术支持。

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