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摘要:本文件规定了医疗机构药学保障服务中用药监护的基本要求、内容、流程及质量管理。本文件适用于广东省内各级各类医疗机构开展药学保障服务中的用药监护工作。
Title:Medical Institution Pharmaceutical Management and Pharmacy Services - Part 3-4: Pharmaceutical Security Services - Medication Monitoring
中国标准分类号:C05
国际标准分类号:11.080
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拓展解读
本文以TCHAS 20-3-4-2022医疗机构药事管理与药学服务标准中“用药监护”部分为例,重点分析新旧版标准在用药监护内容上的变化,并结合实际应用给出具体操作建议。
新版标准对用药监护提出了更细致的要求。相较于旧版,新增了“个体化用药监护计划”的相关内容。这意味着医疗机构不仅要关注常规的药物治疗方案,还需根据患者的具体情况制定个性化的监护措施。例如,在老年患者的用药监护中,除了考虑基础疾病外,还需特别注意其肝肾功能的变化对药物代谢的影响。
为落实这一要求,医疗机构应建立完善的评估机制。首先,药师需全面收集患者的病史信息,包括既往用药经历、过敏史等;其次,定期监测关键指标如血药浓度、血压、血糖等;最后,及时调整用药方案,确保疗效的同时降低不良反应风险。
举例来说,对于高血压合并糖尿病的老年患者,其用药监护应涵盖降压药与降糖药之间的相互作用评估。如果发现某种药物可能加重另一疾病的症状,则应及时调整治疗策略。同时,还应加强对患者及其家属的健康教育,提高他们对疾病管理和药物使用的认识水平。
总之,“个体化用药监护计划”的引入标志着我国医院药学服务向更加精准化方向迈进了一大步。只有通过科学严谨的方法实施个性化监护,才能真正实现安全有效合理用药的目标。