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摘要:本文件规定了医疗机构临床药学服务中处方审核的基本要求、审核内容、审核流程及质量控制。本文件适用于四川省内各级各类医疗机构开展临床药学服务中的处方审核工作。
Title:Medical Institution Pharmaceutical Management and Pharmacy Services - Part 2-2: Clinical Pharmacy Services Prescription Review
中国标准分类号:C45
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
在医疗机构药事管理和药学服务领域,处方审核是一项至关重要的工作。新版TCHAS 20-2-2-2021对临床药学服务中的处方审核提出了更细化的要求。其中,处方审核中关于药物相互作用评估的变化尤为值得关注。
在旧版标准中,对于药物相互作用的描述较为笼统,仅要求药师在审核处方时注意可能存在的药物间相互作用。而新版标准则进一步明确了具体的操作流程和评估标准。例如,新版标准特别强调了在审核含有多种抗菌药物联合使用的处方时,需要详细分析每种药物的作用机制、代谢途径以及与其他药物可能发生的具体相互作用类型。
以某医院的一次实际案例为例,一名患者同时使用了头孢曲松钠和阿米卡星注射液。按照旧版标准,药师可能会简单标注存在潜在的肾毒性风险。但在新版标准指导下,药师不仅指出了这一风险,还进一步分析了两种药物通过肾脏排泄的特点,建议调整给药间隔时间,并监测患者的肾功能指标。这种更为细致的处理方式显著提高了用药安全性和合理性。
因此,新版标准通过增加对药物相互作用评估的具体指导,帮助药师在处方审核过程中能够更加精准地识别潜在问题,从而有效降低医疗风险,提升整体医疗服务水平。这不仅是技术上的进步,更是保障患者用药安全的重要措施。