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    GBT 5009.193-2003 保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)的测定
    保健食品脱氢表雄甾酮DHEA测定方法高效液相色谱法
    12 浏览2025-06-08 更新pdf0.33MB 未评分
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    摘要:本文件规定了保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)的测定方法,采用高效液相色谱法进行检测。本文件适用于各类含有脱氢表雄甾酮的保健食品中DHEA含量的测定。
    Title:Determination of Dehydroepiandrosterone (DHEA) in Health Food
    中国标准分类号:B31
    国际标准分类号:67.200

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    GBT 5009.193-2003 保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)的测定
  • 拓展解读

    GBT 5009.193-2003标准概述

    GBT 5009.193-2003是中国国家标准化管理委员会发布的一项关于保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)测定的标准。DHEA是一种重要的类固醇激素,广泛存在于人体内,具有调节免疫功能、延缓衰老等多种生理作用。因此,准确测定保健食品中的DHEA含量对于保障消费者健康、规范市场秩序具有重要意义。

    DHEA的生物学意义与检测需求

    DHEA在医学和营养学领域备受关注,其主要通过肾上腺分泌,是合成雌激素和雄激素的重要前体物质。近年来,随着人们对健康和抗衰老的关注增加,DHEA相关保健品市场需求激增。然而,市场上部分产品可能存在虚假标注或超量添加的问题,这不仅影响消费者的权益,还可能带来潜在的健康风险。因此,制定科学、严谨的检测方法显得尤为必要。

    • 检测的重要性:确保产品质量符合标准,维护消费者利益。
    • 检测难点:DHEA在保健品中的含量通常较低,且容易受到其他成分干扰。

    GBT 5009.193-2003的核心技术

    该标准采用高效液相色谱法(HPLC)作为主要检测手段,通过优化样品前处理步骤和色谱条件,实现对DHEA的高灵敏度定量分析。具体而言,样品需经过提取、净化、浓缩等预处理后,利用反相色谱柱分离,并通过紫外检测器记录峰面积。

    • 样品前处理:包括溶剂提取、固相萃取等步骤,以去除杂质并提高检测精度。
    • 色谱条件:流动相组成、流速及柱温的选择直接影响分离效果。

    实际应用案例

    某知名保健品公司曾因DHEA含量超标而引发消费者投诉。当地监管部门依据GBT 5009.193-2003标准对其产品进行了抽样检测,结果显示实际含量超出标示值近一倍。经调查发现,该公司在生产过程中未严格按照工艺要求操作,导致产品质量失控。最终,企业被责令整改,并公开道歉。

    这一案例充分说明了标准执行的重要性。通过严格遵循GBT 5009.193-2003,不仅可以帮助企业提升产品质量,还能有效避免法律风险。

    未来展望

    随着科学技术的进步,检测方法也在不断改进。例如,质谱联用技术(LC-MS/MS)因其更高的灵敏度和特异性,正逐步应用于DHEA检测领域。未来,我们期待GBT 5009.193-2003能够进一步完善,为行业提供更加精准的技术支持。

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