GBT 21323-2007 动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱质谱法

GBT 21323-2007 动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定 高效液相色谱-质谱质谱法 常见问题解答

什么是GBT 21323-2007标准？

GBT 21323-2007是中国国家标准化管理委员会发布的国家标准，用于测定动物组织中氨基糖苷类药物残留量的方法。该方法采用高效液相色谱-质谱质谱联用技术（HPLC-MS/MS），具有高灵敏度和高选择性，适用于多种动物组织样品。

为什么需要测定动物组织中的氨基糖苷类药物残留？

氨基糖苷类药物（如链霉素、庆大霉素等）广泛应用于畜牧业以预防和治疗疾病。然而，这些药物可能残留在动物组织中，对人体健康造成潜在风险。因此，需要通过科学的方法检测其残留量，确保食品安全。

GBT 21323-2007标准的主要特点是什么？

• 采用了高效液相色谱-质谱质谱联用技术（HPLC-MS/MS），能够有效分离并定量分析复杂的生物基质。
• 对氨基糖苷类药物具有高灵敏度和高特异性，可检测痕量残留。
• 适用于多种动物组织样本，包括肌肉、肝脏、肾脏等。

GBT 21323-2007标准适用的氨基糖苷类药物有哪些？

• 链霉素（Streptomycin）
• 双氢链霉素（Dihydrostreptomycin）
• 卡那霉素（Kanamycin）
• 庆大霉素（Gentamicin）
• 新霉素（Neomycin）
• 巴龙霉素（Paromomycin）
• 妥布霉素（Tobramycin）

如何进行样品前处理？

• 样品采集后需迅速冷冻保存，避免药物降解。
• 样品经均质化后，加入内标溶液。
• 通过固相萃取（SPE）净化样品，去除杂质。
• 最终样品用流动相稀释后，注入高效液相色谱-质谱系统。

GBT 21323-2007标准的检测限是多少？

根据标准要求，氨基糖苷类药物在不同动物组织中的检测限通常为0.1 μg/kg至0.5 μg/kg，具体数值取决于目标化合物及检测仪器性能。

GBT 21323-2007标准是否适用于所有类型的动物组织？

是的，该标准适用于常见的动物组织类型，包括但不限于肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和牛奶等。但不同组织的前处理步骤可能存在差异。

GBT 21323-2007标准是否可以用于定量分析？

是的，该标准不仅可用于定性分析，还支持定量分析。通过内标法和标准曲线，可以准确测定样品中目标化合物的浓度。

GBT 21323-2007标准是否需要特定的仪器设备？

• 需要配备高效液相色谱仪（HPLC）和三重四极杆质谱仪（MS/MS）。
• 还需要固相萃取装置和其他常规实验室设备。

GBT 21323-2007标准是否适合非专业人员操作？

不建议非专业人员操作。该标准涉及复杂的样品前处理和仪器操作，需要经过培训的专业技术人员才能正确执行。