WST 24-1996 尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法

摘要

本文介绍了WST 24-1996标准中关于尿液中汞含量的双硫腙萃取分光光度测定方法。该方法通过利用双硫腙与汞离子形成络合物的特性，结合分光光度法进行定量分析，具有操作简便、灵敏度高和重复性好的特点。本文将从原理、实验步骤及注意事项三个方面详细阐述此方法的应用。

引言

汞是一种对人体健康具有显著危害的重金属元素，长期暴露可能导致神经系统损伤和其他健康问题。因此，准确检测人体内汞含量对于职业健康监测和环境污染评估至关重要。尿液作为生物样本之一，因其采集方便、无创性好而成为汞含量检测的重要对象。WST 24-1996标准提供了一种基于双硫腙萃取分光光度法的测定方案，为汞含量的快速检测提供了可靠的技术支持。

方法原理

双硫腙（Dithizone）是一种常用的螯合剂，能够与汞离子形成稳定的橙红色络合物。这种络合反应在酸性条件下进行，生成的络合物在特定波长下具有良好的吸收特性。通过分光光度计测量吸光度，并依据标准曲线计算尿液中汞的浓度。

实验步骤

• 样品准备：收集尿液样本并调节至适宜的pH值（通常为酸性环境）。确保样本无明显杂质。
• 萃取过程：向尿液样本中加入适量的双硫腙溶液，充分振荡后静置，使汞离子与双硫腙形成络合物。
• 分光光度测定：使用分光光度计，在500 nm波长下测量溶液的吸光度。同时制作一系列已知浓度的标准曲线，用于对比分析。
• 结果计算：根据吸光度值和标准曲线，计算尿液中汞的浓度。

注意事项

• 实验过程中需严格控制酸碱度，避免影响络合反应的稳定性。
• 双硫腙溶液应现配现用，以保证其活性。
• 实验环境需保持清洁，防止外界污染干扰测定结果。
• 对于高浓度汞样本，可适当稀释后再行测定，以确保测量精度。

结论

WST 24-1996标准中的双硫腙萃取分光光度法为尿液中汞含量的测定提供了高效、准确的技术手段。该方法不仅操作简单，而且具有较高的灵敏度和重现性，适用于职业卫生监测和环境研究领域。未来可通过优化实验条件进一步提升检测效率，为汞污染防控提供更多技术支持。