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摘要:本文件规定了牛奶和奶粉中7种喹诺酮类药物残留量的测定方法,采用液相色谱-串联质谱法。本文件适用于牛奶和奶粉中7种喹诺酮类药物残留量的检测。
Title:Determination of 7 quinolone residues in milk and milk powder by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
中国标准分类号:
国际标准分类号:
发布单位:南京奶业协会
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拓展解读
在食品检测领域,标准的更新往往伴随着方法的优化与技术的提升。TNAIA 0374-2025《牛奶和奶粉中7种喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》作为一项重要的食品安全检测标准,其发布对相关行业具有指导意义。本文将聚焦于新旧版本标准在“样品前处理步骤”中的差异,深入解析该变化对检测结果准确性与重复性的具体影响。
老版标准(如TNAIA 0374-2018)在样品前处理过程中采用的是传统的固相萃取(SPE)方式,虽然操作流程较为成熟,但在面对复杂基质如牛奶和奶粉时,仍存在目标化合物回收率不稳定、杂质干扰较强的问题。特别是在处理高脂肪或高蛋白含量的样品时,容易出现基质效应,导致检测结果偏差。
而TNAIA 0374-2025在样品前处理环节引入了“分散固相萃取(d-SPE)”技术,结合特定功能化吸附剂,如石墨化碳黑(GCB)或氨基固相萃取柱,进一步提高了目标化合物的提取效率与纯度。这一改进不仅简化了操作流程,还有效降低了基质干扰,提升了方法的灵敏度与选择性。
此外,新版标准对提取溶剂的选择进行了优化,推荐使用乙腈-水-甲酸体系,相较于旧版所用的乙腈-磷酸盐缓冲液,能够更有效地溶解和提取喹诺酮类化合物,同时减少非目标物质的共提取,从而提高检测的准确性和重现性。
在实际应用中,实验人员需特别注意d-SPE操作的均匀性和吸附剂用量的控制,确保每一步骤都符合标准要求。例如,在加入吸附剂后,应充分振荡混合,以保证样品与吸附剂之间的充分接触,避免因混合不均而导致回收率波动。
综上所述,TNAIA 0374-2025在样品前处理方面的改进,体现了标准制定者对检测方法科学性与实用性的高度重视。对于从事食品检测的技术人员而言,理解并掌握这些变化,是提升检测质量、保障食品安全的关键所在。