TLTIA 27-2024 医疗器械企业ESG披露指南

TLTIA 27-2024医疗器械企业ESG披露指南相较于旧版，在多个方面进行了更新和优化。今天我将聚焦于“温室气体排放数据的量化与报告”这一重要条文的变化，为大家提供深入解读。

在旧版指南中，对于温室气体排放的记录要求较为笼统，缺乏具体的操作指引。而新版指南则明确指出，企业需要采用ISO 14064-1:2018标准来建立、实施、维护和分享组织层面的温室气体清单。这意味着企业必须按照国际标准化组织制定的标准，系统地识别、测量并报告其运营过程中的直接和间接温室气体排放。

首先，企业应确定自身的边界范围，包括组织边界、能源边界以及价值链条边界。这一步骤至关重要，因为它直接影响到后续的数据收集工作。例如，对于医疗器械生产企业而言，可能涉及原材料采购、生产制造、产品运输等多个环节的排放源。

其次，在实际操作过程中，企业需选择合适的计算方法论。可以参考IPCC国家温室气体清单指南提供的默认排放因子，或者利用更为精确的企业特定排放因子。同时，考虑到医疗器械行业特有的供应链特性，还应该关注上游供应商的环境表现，并通过供应链管理措施促进整体减排目标的实现。

最后，关于报告形式，新版指南强调了透明度与一致性原则。企业应当定期发布年度环境绩效报告，并确保所披露的信息准确无误且易于理解。此外，鼓励使用数字化工具如区块链技术来增强数据的真实性和可追溯性。

综上所述，《TLTIA 27-2024》通过引入更加严谨科学的方法论框架，帮助医疗器械企业在应对气候变化挑战时能够做出更负责任的选择。希望以上内容能为企业落实新标准要求提供有益参考。