TSEEPLA 08-2024 水生态监测 环境DNA荧光定量PCR法

摘要：本文件规定了利用环境DNA（eDNA）荧光定量PCR法进行水生态监测的技术要求、样品采集与保存、实验操作步骤、数据分析与质量控制等内容。本文件适用于水域生态系统中目标物种的定性与定量分析，以及水生生物多样性和生态环境健康状况的评估。
Title：Water Ecological Monitoring - Environmental DNA Quantitative PCR Method
中国标准分类号：Z50
国际标准分类号：13.060.40

在TSEEPLA 08-2024《水生态监测 环境DNA荧光定量PCR法》的新旧版本对比中，有一项关键变化值得关注：对环境DNA提取效率的要求更为严格。相较于旧版标准，新版提高了对提取效率的具体数值要求，并细化了验证方法。

以新版标准中关于“环境DNA提取效率”的条文为例，其具体应用方法如下：

首先，需要明确的是，环境DNA提取效率是指从样本中实际提取到的环境DNA量与理论上的最大可能提取量之间的比例。新版标准规定该比值不得低于75%，并且提供了具体的验证步骤。具体来说，在进行实验时，应使用已知浓度的标准样品，并按照标准操作流程完成提取过程。随后通过荧光定量PCR技术测定提取后的DNA浓度，计算出实际提取效率。如果发现提取效率低于要求，则需检查实验设备、试剂质量以及操作规范性等方面的问题。

此外，还应注意以下几点：

1. 在选择标准样品时，要确保其种类和浓度范围覆盖实际检测对象；

2. 实验过程中要严格控制温度、时间等参数，避免因人为因素导致误差；

3. 定期校准仪器设备，保证测量结果准确可靠。

通过对这一条文的理解与实践，可以有效提升环境DNA荧光定量PCR检测数据的质量，从而为水生态监测提供更加科学合理的依据。